Učinkovitost dodataka prehrani s kurkumom dugo je vremena bila limitirana slabom apsorpcijom u krvotoku. Ako se nisu uzimale velike količine, a slučaju teških bolesti i izuzetno velike od čak 8 g do 12 g nije se moglo osjetiti značajno poboljšanje zdravstvenog stanja. Stoga, ako ste i vi već uzimali kurkumu a niste osjetili nikakvo poboljšanje upravo je slaba apsorpcija uz premalu količinu bila razlog tome.

BCM-95® je 100% prirodna patentirana i standardizirana formulacija za koju je klinički dokazano da u krv donosi do 7 puta više bioaktivnih kurkumionodia od ostalih standardnih proizvoda kurkume.

BCM-95® subjekt je 13 znanstvenih radova od kojih se 8 odnosi na klinička ispitivanja.

Kurkuma je jedna od najbolje istraženih biljaka na svijetu danas. Njena ljekovita svojstva i komponente (prvenstveno kurkumin) bili su predmet više od 5600 recenziranih i objavljenih biomedicinskih studija.

U Ayurvedi i tradicionalnoj kineskoj medicine koristi se više od 4000 godina.

antikancerogeno

Izaziva programiranu smrt stanica raka (apoptozu) i djeluje na smajenje broja krvnih žila preko kojih se tumor razvija i raste (anti-angiogenski učinak). Može zaustavit rast mnogih vrsta raka jer uništava matične stanice raka. Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka. Djeluje čak i na stanice raka koje su razvile otpornost na kemoterapijske lijekove izazivajući njihovu smrt i smanjujući njihovu otpornost na djelovanje kemoterapijskih lijekova.

artritis, autoimune bolesti, ulcerozni kolitis

Kurkuminoidi imaju snažno protuupalno djelovanje preko kojeg sprečavaju i pomažu kod velikog broja bolesti u čijoj je osnovi upalni proces. Istraživanje je utvrdilo da samo jedna kapsula BCM-95 ima jedank učinak kao 800 mg iburprofena.

dijabetes tipa 2

Aktivira ezim koji povećava apsorpciju glukoze i djeluje na gene koji utječu na proizvodnju glukoze u jetri. Istraživanje je utvrdilo da ima bolje djelovanje od lijeka metamorfina za dijabetes tipa 2.

alzheimerova bolest, demencija, oštećenja mozga

Potiče rad imunosnih stanica makrofaga koje razgrađuju abnormalno nakupljene amyloid-beta proteine kod Alzheimerove bolesti, štiti protiv njenog razvoja i može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela. Kurkumin je među rijetkim spojevima koji može proći krvno-moždanu barijeru gdje izravno štiti moždano tkivo od oksidativnog oštećenja, uklanja nakupljene toksine, štiti mozak od oštećenja nastalih nakon moždanog udara, poboljšava memoriju i koncentraciju.

depresija

Istraživanje je utvrdilo da je kurkumin jednako efikasan u otklanjaju simptoma depresije kao generički Prozac.

sprečava stvaranje krvnih ugrušaka

Kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa.

snižava LDL i podže HDL kolesterol, štiti od ateroskleroze i kardiovaskularnih bolesti

U smanjivnju upalnog i oksidativnog stresa kod pacijenata s dijabetesom tipa 2 utvrđeno je da je kurkumin bio povoljniji u usporedbi sa lijekom atorvastatin (trgovački naziv Lipitor) u djelovanju na endotelnu disfunkciju, temeljnu patologiju krvnih žila koja izaziva aterosklerozu.

utječe na eliminaciju toksina iz tijela

pomaže kod psorijaze, dermatitisa, ekcema i akni

pomaže kod kroničnog uveitisa (upale očne ovojnice)

djeluje na prevenciju gastritisa i peptičnog ulkusa
pomaže kod menstrualnih grčeva, pms-a i vaginalnih infekcija



Ona djeluje kroz razne mehanizme (* 1,5,7-19) koji uključuju moćno protuupalno, antioksidativno, antivirusno, antibakterijsko kemoprevencijsko (rak-preventivno) i antineoplastično djelovanje. Najnovija istraživanja pokazuju da ima i učinak protiv starenja jer djeluje na produživanje tlomera čije se skraćivanje povezuje sa starenjem.

Jedno možda i najvažnije djelovanje kurkume u ljudskom tijelu je njezina sposobnost da inhibira aktivaciju faktora transkripcije, nuklearni faktor-kappa B (NF-kB) (*4-6) moćnog pokretača kronične upale. NF-kB je protein koji djeluje kao neka vrsta prekidača, uključuje upalu aktiviranjem gena koji su uključeni u proizvodnju upalnih spojeva. Obzirom da je NF-kB aktivacija uključena u sve faze kancerogeneze, ovaj transkripcijski faktor je potencijalna meta u kemoprevenciji raka i predmet intenzivnog istraživanja.

REVOLUCIONARNI PATENT: Značajno poboljšana apsorpcija

Unatoč impresivnoj listi stanja na koja djeluje učinkovitost dodataka prehrani s kurkumom bila je limitirana slabom apsorpcijom u krvotoku. Taj se problem pokušao rješiti dodavanjem derivata crnog papra, piperina koj je poboljšao apsorpciju. To poboljšanje nije bilo dovoljno a javljale su se i neke nuspojave pa se i dalje tražilo rješenje koje bi u znatnijoj mjeri poboljšalo apsorpciju i maksimiziralo farmakološki potencijal kurkume.

Rješenje problema apsorpcije došlo je u obliku patentirane formulacije BCM-95®.Klinička studija utvrdila je da se apsorpcija podigla na impresivnih 96%.

BCM-95®, je patentirana formulacija ekstrakta korjena kurkume standardiziranog na najmanje 95% kurkuminoida, cijelog korjena kurkume i ulja korjena kurkume. Studija na životinjama utvrdila je 7,8 puta bolju apsorpciju BCM-95 u odnosu na standardni ekstrakt kurkume. Studija na ljudima usporedila je BCM-95 sa standardnim ekstraktom kurkume i formulacijom sa piperinom ( derivatom crnog papra). Utvrđeno je da patentirana formulacija kurkumina BCM-95 podiže nivo kurkumina u krvi više, brže i duže u odnosu na druga dva proizvoda. (*22)

USPOREDBA APSORPCIJE

To je iznimno važna prednost jer dužom prisutnošću u većim količinama kurkumin može dati daleko bolje rezultate pri čemu ne treba zanemariti ni financijski aspekt povezan s smanjenjem potrebne dnevne doze. Ovaj veliki uspjeh u poboljšanju stupnja i širine apsorpcije postignut je reinkorporacijom sastavnica korjena kurkume koji se u postpku ekstrakcije gube, time je dobiven 100% prirodni proizvod koji ni u čemu ne mijena sastav i bit kurkume ne koristi nano tehnologiju niti pojačivače apsorpcije.

U studiji je zaključeno da BCM-95® u krvotok isporučuje 6.93 puta više kurkumina od standardnog ekstrakata. (*22)

Super Bio-Curcumin® (BCM-95®) ima 6.9 puta bolji stupanj apsorpcije, vrijeme i razinu zadržavanja u krvi u usporedbi sa standradnim ekstraktom kurkume ( mjereno područjem ispod [AUC] krivulje prema ukupnoj apsorpciji kurkumina u krvi u periodu od 8 sati).



U SANGREEN ULTRA STRONG KURKUMA BCM-95® kapsuli ne nalaze se apsolutno nikakva punila, alergeni niti umjetna bojila. Ovojnica je od biljne celuloze te su kapsule pogodne za vegetarijance, vegane i dijabetičare. Obzirom da nema pojačivače apsorpcije niti bilo kakve aditive siguran je za trudnice i djecu.

Jedna kapsula sadrži 500 mg kurkumina sa udjelom od 445 mg kurkuminoida i na tržištu daje najviše za cijenu koju plaćate. Jedna kapsula od 500 mg jednaka je količini od 3465 mg standardnog ekstrakta.

Izvor: PUB MED

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=curcuma+longa+BCM-95

A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of Curcumin.

Antony B., Merina B., Iyer V.S., Judy N., Lennertz K., Joyal S.

Snažno antikancerogeno djelovanje kurkumina

USA National Institute of Health financirao je brojne studije o kurkumi koje uključuju liječenje cistične fibroze, autoimunih bolesti, sklerodermije, i raznih vrsta karcinoma. (*23)

U časopisu Cancer letters, američki znanstvenik je istaknuo, "Pred-kliničke studije o različitim staničnim linijama raka dojke, vrata maternice, debelog crijeva, želuca, jetre, leukemije, oralnog epitela, jajnika, gušterače i prostate su dosljedno pokazala da kurkumin posjeduje antikancerogeno djelovanje in vitro i u pretkliničkim modelima životinja. "(*44) Kancerogeneza obuhvaća tri usko povezane faze: inicijaciju, napredovanje i promociju. pokazalo se da kurkumin posjeduje protuupalna, antioksidativna i antitumorska svojstva putem kojih je koristan u sve tri faze kancerogeneze. " (*43) Antitumorski lijekovi oslabljuju imunitet dok ga kurkuma jača (*12,34-43) jer djeluje kao imunorestaurator. (*34)

Antitumorski mehanizam kurkumina



Znanstvenici sa University of Alabama iz Birminghama objavili su znanstveni rad u publikaciji Cancer Research razlažući jedan od nekoliko antitumorskih mehanizama kurkumina. U laboratoriju uzgojene stanice raka prostate izlagane su različitim dozama kurkumin koji je u stanicama smanjio proizvodnju proteina MDM2 povezanog s formiranjem malignih tumora. Istovremeno je potaknuo stanice da proizvode protein koji aktivira apoptozu (programirano samouništenje stanica). (*27)

U testiranju na životinskom modelu kurkumin je zaustavio rast stanica raka prostate i pospješio djelovanje kemoterapije i zračenja preko mehanizma smanjivanja proizvodnje proteina MDM2. (*27)

Zanimljivo je napomenuti da je stopa mnogih vrsta raka u Indiji daleko manja od onih u SAD-u. Konzumiranje kurkume uglavnom u formi curry začina u Indiji je među najvišim u svijetu. Prosječno se u Indiji konzumira 2-2.5 g/dnevno po stanovniku što daje 60-200mg kurkumina.



Rak gušterače



Kurkumin poboljšava djelovanje kemoterapijskog agenta gemicitabina u trerapiji raka gušterače. Stanice raka vrlo često postaju otporne na djelovanje gemicitabina. Znanstvenici sa University of Texas M.D. Anderson Cancer Center utvrdili su da kurkumini sprečavaju da stanice raka postanu otporne na lijek što je potvrđeno u laboratorijskim testiranjima i u modelu sa životinjama. (*46) U studij na miševima utvrđeno je da kurkumin usporava rast sanica raka gušterače za 42% u odnosu na netretiranu skupinu. Kurkumin ima i "moćan anti angiogenski učinak" kojeg obilježava smanjenje broja krvnih žila i drugih pro-angiogenetskih čimbenika. (*64)

Rak dojke i debelog crijeva



Britanski znanstvenici ispitivanijima su utvrdili da kurkumin ometa proliferaciju raznih tipova raka debelog crijeva, te da pojačava učinkovitost postojećeg kemoterapijskog sredstva oxaliplatina. (*47)

Potencijalna uloga kurkumina u borbi protiv raka dojke je izvanredna. Talijanski istraživači izvijestili su da je kurkumin je učinkovit protiv stanica raka dojke čak i protiv onih koje su stvorile otpornost na kemoterapijske lijekove. (*48)

Istražaivanje provedeno u Kini pokazalo je kako kurkumin može izazvati programiranu smrt stanica (apoptozu) kod trostruko negativnih stanica raka dojke. (*63) Ista učinkovitost vrijedi i za višestruko otporne stanice leukemije.


Kurkuma i artritis

Klinička studija na ljudima objavljena u časopisu
Journal of the Indonesian Inetrnal Medicine iz 2012. izlaže da ekstrakt kurkume
smanjuje upalu kod pacijnata koji pate od asteoartritisa koljena. Studija objavljena u časopisu Journal of Alternative and Complementary Medicine donosi zaljučak da su u testiranju pacijenata oboljelih od artritisa s 2000 mg kurkume ( ekvivalent je samo 300mg Sangreen ultra stron kurkume BCM-95 500 mg) kurkuma pokazala jednako učinkovita kao 800 mg ibuprofena u smanjenju simptoma bolova i upala.(*67)

Studija iz 1986. in vitro i ex vivo objavljena u časopisu Arzneimittelforschung otkriva da kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa. (*68)
Kurkuma i depresija



Nedavno objavljeno kliničko ispitivanje teškog depresivnog stanja pokazalo je da apsorpcija BCM-95® kurkume u većim dozama (1000 mg/dnevno) ima iste učinke kao lijek fluoksetin (generički oblik Prozaca )i to bez štetnih nuspojava.

U istraživanju je sudjelovalo 20 dobrovoljaca s teškim depresivnim poremećajem. Bili su podjeljeni u 3 skupine; jedna skupina je dobivala kapsule od 500 mg BCM-95®, kurkume dva puta dnevno, druga skupina Fluoksetin 20 mg na dan, i treća skupina kombinaciju kapsula BCM-95®, kurkume dvaput dnevno i Fluoksetina jednom dnevno. Rezultati su procijenjeni pomoću klinički potvrđene Hamilton Rating Scale za depresiju (HAM-D (17) skala). Ova skala se koristi za ocijenjivanje ozbiljnosti depresije vrednovanjem raspoloženja, osjećaje krivnje, samoubilačke ideje, nesanica, uznemirenosti, anksioznosti,gubitka težine i drugih tjelesnih simptoma. (*62)
Demencija i slabljenje kongnitivnih funkcija





Čak i u odsutnosti ozljede ili toksičnosti slabljenje kognitivnih funkcije znak je starenja. Gubitak pamćenja počinje u dobi od 50 godina i predviđa se da će do 80-te godine gotovo polovica svih pojedinaca razviti neki oblik demencije. (*56)



Azijski znanstvenici proveli su epidemiološko istraživanje o potrošnji začina curry koji sadrži kurkumu i kognitivnih funkcije kod starijih osoba. Oni su otkrili da muškarci i žene koji su konzumirali curry "povremeno", "često" ili "vrlo često", imali značajno bolje rezultate na standardiziranim testovima mentalnog statusa od ispitanika koji su "nikada ili rijetko" konzumirali curry. Istraživači su opisali ove rezultate kao "uvjetni dokaz za bolje kognitivne funkcije povezane s konzumiranjem curry začina ". (*25) Prosječno se u Indiji konzumira2-2.5 g/dnevno po stanovniku što daje 60-200 mg kurkumina.

Zaštita nervnog sistema



Sposobnost zaštite od neuroloških oštećenja zauzima visoko mjesto na listi farmakološkog djelovanja kurkumina. Kurkumin ima najmanje 10 poznatih neuroprotektivnih sposbnosti. Izuzetno dobre rezultate pokazuje u prevenciji i liječenju Alzheimerove i Parkinsonove bolesti to kod poboljšanja stanja nakon moždanog udara. (*16) Ispitivanja na životinjama utvrdila su da kurkuma štiti mozak od oštećenja koja obično ulijede nakon moždanog udara. (*49) U studiji na štakorima utvrđeno je da kurkumin značajno smanjuje olovom izazvana oštećenja mozga (*50) tako što povisuje razinu koncentracije glutationa (*51) i dva moćna antioksidans enzima, superoksid dismutaze (SOD) i katalaze.(*52) Kurkumin može kelirati ili vezati teške otrovne metale kao što su olovo i kadmij i uvelike smanjuje njihovu toksičnost za neurološka tkiva. (*53) Nadalje kurkumin štiti moždano tkivo od oksdativnog stresa poticanjem proizvodnje zaštitnog enzima, hemoksigenaze-1 (HO-1) koji radi kao temeljni obrambeni mehanizam neurona izloženih oksidaciji. (*54) Kongnitivne smetnje izazvane traumatskom ozljedom mozga takođe se mogu suzbiti uzimanjem kurkumina. (*55)


Dijabetes



Studija iz 2009. objavljena u časopisu Biochemitry and Biophysical Research Community utvrdila je da kurkumin aktivira enzim AMPK (koji povećava apsorpciju glukoze) i potiskuje ekspresiju glukoneogenih gena (koji potiskuju proizvodnju glukoze u jetri) u stanicama hepatoma. Zanimljivo je da su pronašli da je kurkumin (u obliku poznatom kao tetrahydrocurcuminoids (THC)), 500 puta do 100.000 puta jači od Metformina u aktiviranju enzima AMPK i enzima acetil-CoA karboksilaze koji katalizira sintezu masnih kiselina (ACC) (*69)

Randomizirana, dvostruko-oslijepia i placebo kontrolirana studija uključivala je 240 ispitanika koji su zadovoljili kriterije američke Dijabetička Udruge za preddiabetes, objavljena je u časopisu Diabetes Care, Journal of American Diabetes Association. Rezultat studije govori da je da ekstrakt kurkume bio 100% uspješan u sprečavanju da pacijenti u preddijabetičkom stanju razviju šećernu bolest tipa 2 . (*65)

Zaštita od Alzheimerove bolesti




Kurkumin može ponuditi zaštitu protiv najčešćeg uzroka demencije: Alzheimerove bolesti. Alzheimerovu bolest karakterizira akumulacija neispravnih amiloid-beta proteina. Inače, imunološke stanice poznate kao makrofaga prepoznaju ove neispravne proteine​​ te ih uništitavaju. No,makrofagi ne ispunjavaju tu funkciju kod Alzheimerove bolesti. (*57) Pomoću životinjskih modela znanstvenici su pokazali da kurkumin može poboljšati čišćenje amiloid-beta proteina i smanjiti plakove koji su također povezani s Alzheimerovom patologijom. Kurkumin ima sposobnost da prođe krvno-moždanu barijeru i izravno se veže na plakove. (*58) Znanstvenici su testirali antiamiloidnu aktivnost ljudskih makrofaga uzetih od pacijenata s Alzheimerovom bolesti. Nakon inkubacije s kurkuminom u laboratoriju čišćenje amiloid-beta proiteina od makrofaga kod polovice pacijenata značajno se povećala. Istraživači su zaključili da ova modifikacija imunosnog sustava od kurkumina, "može biti siguran pristup imunološkog djelovanju čišćenja abnormalno nakupljenih amyloid-beta proteina kod Alzheimerove bolesti." (*59) Ovi podaci upućuju na to da kurkumin štiti protiv razvoja Alzheimerova bolest i da čak može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela.

Sigurnost i doziranje


Kurkuma je hrana koja se bez ikakvih negativnih nuspojava konzumira 4000 godina. U kliničkim studijama korištene su doze strandardiziranog ekstrakta kurkume - kurkumina i do 8 g/ dnevno u periodu od 4 mjeseca i ispitanici su ih dobro podnosili. (*3)

Kurkumin ima visoku sigurnost za sve osobe pa čak i za trudnice i djecu. Njegove multifunkcionalne sposobnosti čine ga gotovo svršenim dodatkom prehrani kako u prevenciji tako i u glavnoj terapiji.

Naravno nismo svi isti, kod nekih su ljudi zabilježene blage gastrološke smetnje pri konzumiranju većih doza. One se mogu minimizirati ako se kurkumin konzumira s hranom. (*60) U ovom pregledu naveli smo neke od znanstveno podkrijepljenih zdravstvenih doborobiti koje vam može dati kurkumin. Poboljšana apsorpcija koju je donio patetirani i 100% prirodni kompleks pod nazivom BCM-95®, omogućuje učinkovito i snažno farmakološko djelovanje kurkumina konzumiranjem samo jedne ili dvije kapsule dnevno.



Izvori:

1. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.

2. Araujo CC, Leon LL. Biological activities of Curcuma longa L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Jul;96(5):723-8.

3. No authors. Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Sep;6 Suppl S62-6.

4. Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

5. Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

6. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

7. Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

8. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

9. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

10. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.

11. Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

12. Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.

13. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2081-7.

14. Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.

15. Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. Turmeric extracts containing curcuminoids prevent experimental rheumatoid arthritis. J Nat Prod. 2006 Mar;69(3):351-5.

16. Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.

17. Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.

18. Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.

19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opens cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels by a novel mechanism that requires neither ATP binding nor dimerization of the nucleotide-binding domains. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4533-44.

20. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.

21. Benny M, Antony B. Bioavailability of Biocurcumax (BCM-095™). Spice India. 2006 Sept 9;19(9):11-5.

22. Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.

23. Available at: http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Accessed August 1, 2007.

24. Mosley CA, Liotta DC, Snyder JP. Highly active anticancer curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.

25. Ng TP, Chiam PC, Lee T, et al. Curry consumption and cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006 Nov 1;164(9):898-906.

26. Lim GP, Chu T, Yang F, et al. The curry spice curcumin reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7.

27. Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.

28. Singh S, Khar A. Biological effects of curcumin and its role in cancer chemoprevention and therapy. Anticancer Agents Med Chem. 2006 May;6(3):259-70.

29. Surh YJ, Chun KS. Cancer chemopreventive effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.

30. Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect of curcumin on galactose-induced cataractogenesis in rats. Mol Vis. 2003 Jun 9;9:223-30.

31. Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52.

32. Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. Low concentrations of curcumin induce growth arrest and apoptosis in skin keratinocytes only in combination with UVA or visible light. J Invest Dermatol. 2007 Aug;127(8):1992-2000.

33. Salvioli S, Sikora E, Cooper EL, Franceschi C. Curcumin in Cell Death Processes: A Challenge for CAM of Age-Related Pathologies. Evid Based Complement Alternat Med. 2007 Jun;4(2):181-90.

34. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.

35. Churchill M, Chadburn A, Bilinski RT, Bertagnolli MM. Inhibition of intestinal tumors by curcumin is associated with changes in the intestinal immune cell profile. J Surg Res. 2000 Apr;89(2):169-75.

36. Pal S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Amelioration of immune cell number depletion and potentiation of depressed detoxification system of tumor-bearing mice by curcumin. Cancer Detect Prev. 2005;29(5):470-8.

37. Perkins S, Verschoyle RD, Hill K, et al. Chemopreventive efficacy and pharmacokinetics of curcumin in the min/+ mouse, a model of familial adenomatous polyposis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun;11(6):535-40.

38. South EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin enhances antibody response in rats. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997 Feb;19(1):105-19.

39. Kurup VP, Barrios CS, Raju R, et al. Immune response modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin Mol Allergy. 2007;51.

40. Xu Y, Ku B, Tie L, et al. Curcumin reverses the effects of chronic stress on behavior, the HPA axis, BDNF expression and phosphorylation of CREB. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):56-64.

41. Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin inhibits immunostimulatory function of dendritic cells: MAPKs and translocation of NF-kappa B as potential targets. J Immunol. 2005 Jun 15;174(12):8116-24.

42. Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin prevents tumor-induced T cell apoptosis through Stat-5a-mediated Bcl-2 induction. J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):15954-64.

43. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J. 2006;8(3):E443-9.

44. Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin for chemoprevention of colon cancer. Cancer Lett. 2007 Apr 18.

45. Hebert JR, Ghumare SS, Gupta PC. Stage at diagnosis and relative differences in breast and prostate cancer incidence in India: comparison with the United States. Asian Pac J Cancer Prev. 2006 Oct;7(4):547-55.

46. Kunnumakkara AB, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin potentiates antitumor activity of gemcitabine in an orthotopic model of pancreatic cancer through suppression of proliferation, angiogenesis, and inhibition of nuclear factor-kappaB-regulated gene products. Cancer Res. 2007 Apr 15;67(8):3853-61.

47. Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83.

48. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):329-35.

49. Jiang J, Wang W, Sun YJ, et al. Neuroprotective effect of curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier damage. Eur J Pharmacol. 2007 Apr 30;561(1-3):54-62.

50. Lidsky TI, Schneider JS. Lead neurotoxicity in children: basic mechanisms and clinical correlates. Brain. 2003 Jan;126(Pt 1):5-19.

51. Dairam A, Limson JL, Watkins GM, Antunes E, Daya S. Curcuminoids, curcumin, and demethoxycurcumin reduce lead-induced memory deficits in male Wistar rats. J Agric Food Chem. 2007 Feb 7;55(3):1039-44.

52. Shukla PK, Khanna VK, Khan MY, Srimal RC. Protective effect of curcumin against lead neurotoxicity in rat. Hum Exp Toxicol. 2003 Dec;22(12):653-8.

53. Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S. Through metal binding, curcumin protects against lead- and cadmium-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates and against lead-induced tissue damage in rat brain. J Inorg Biochem. 2004 Feb;98(2):266-75.

54. Scapagnini G, Colombrita C, Amadio M, et al. Curcumin activates defensive genes and protects neurons against oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar;8(3-4):395-403.

55. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Dietary curcumin counteracts the outcome of traumatic brain injury on oxidative stress, synaptic plasticity, and cognition. Exp Neurol. 2006 Feb;197(2):309-17.

56. Braverman ER, Chen TJ, Prihoda TJ, et al. Plasma growth hormones, P300 event-related potential and test of variables of attention (TOVA) are important neuroendocrinological predictors of early cognitive decline in a clinical setting: Evidence supported by structural equation modeling (SEM) parameter estimates. AGE. 2007; [Epub ahead of print].

57. Fiala M, Lin J, Ringman J, et al. Ineffective phagocytosis of amyloid-beta by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2005 Jun;7(3):221-32.

58. Yang F, Lim GP, Begum AN, et al. Curcumin inhibits formation of amyloid beta oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces amyloid in vivo. J Biol Chem. 2005 Feb 18;280(7):5892-901.

59. Zhang L, Fiala M, Cashman J, et al. Curcuminoids enhance amyloid-beta uptake by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):1-7.

60. Available at: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/cur_0087.shtml. Accessed August 8, 2007.

61. Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006

62. Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder

A randomized controlled trial published in Phytotherapy Research

J Sanmukhani, V Satodia, J Trived, T Patel, D Tiwar, B Panchal, A Goel and CB Tripathi.

PMID: 23832433

63. Xiao-Dong Sun, Xing-E Liu, Dong-Sheng Huang. Curcumin induces apoptosis of triple-negative breast cancer cells by inhibition of EGFR expression. Mol Med Report. 2012 Sep 26. Epub 2012 Sep 26. PMID: 23023821

64. Amalendu P Ranjan, Anindita Mukerjee, Lawrence Helson, Rohan Gupta, Jamboor K Vishwanatha. Efficacy of liposomal curcumin in a human pancreatic tumor xenograft model: inhibition of tumor growth and angiogenesis. Anticancer Res. 2013 Sep ;33(9):3603-9. PMID: 24023285

65. Somlak Chuengsamarn, Suthee Rattanamongkolgul, Rataya Luechapudiporn, Chada Phisalaphong, Siwanon Jirawatnotai. Curcumin extract for prevention of type 2 diabetes. Diabetes Care. 2012 Nov ;35(11):2121-7. Epub 2012 Jul 6. PMID: 22773702

66. Cheol park, Dong-Ah Moon, Il-Whan Choi, Byung Tae Choi, Taek-Jeong Nam, Chung-Ho Rhu, Taeg Kyu Kwon, Won Ho Lee, Gi-Young Kim, Yung Hyun Choi

Int J Mol Med. 2007 rujan, 20 (3): 365-72. PMID: 17671742

67. Vilai Kuptniratsaikul, Sunee Thanakhumtorn, Pornsiri Chinswangwatanakul, Luksamee Wattanamongkonsil, Visanu Thamlikitkul.Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts in patients with knee osteoarthritis.Int J Mol Med. 2010 May;25(5):729-34. PMID:19678780

68. R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617

69. Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses gluconeogenic gene expression in hepatoma cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82. Epub 2009 Aug 8. PMID: 19665995

shop.bioterra.hr